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L'équipe "Génétique des maladies mitochondriales" est composée de 7 groupes:
- Maturation des ARN et des protéines mitochondriales
- Maladies mitochondriales et réponse interféron
- Flux métaboliques, thérapie génique de la leucinose
- Ségrégation de l’ADNmt dans le développement embryo-foetal
- Homéostasie du fer dans l’ataxie de Friedreich
- Identification de gènes par génomique et transcriptomique
- Centre de référence des maladies mitochondriales (CARAMMEL)
Ressources & publications
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Journal (source)Nat Commun
AMPA-receptor specific biogenesis complexes control synaptic transmission and...
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Journal (source)Blood
Inherited glycosylphosphatidylinositol defects cause the rare Emm-negative bl...
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Journal (source)Nat Commun
Loss of function mutations in GEMIN5 cause a neurodevelopmental disorder.